1)将组织样本用PBS(0.01M,PH7.4)冲洗,洗去组织表面残留的血渍或杂质。
2)将组织块称重,记录后剪碎,应尽量将组织块剪小,使匀浆更充分。
3)将组织按一定的比例加入预冷的PBS(临用前加入蛋白酶抑制剂)匀浆,匀浆时置于冰上或冰浴中。(通常按组织重量∶PBS体积=1∶9的比例匀浆,例如1g的组织样本对应9mL的PBS,具体体积可根据实验需要适当调整,检测后计算样品浓度时应乘以相应的稀释倍数)。
4)吸取匀浆液到离心管,4℃ 5000×g离心5~10min,取上清,-20℃或-80℃保存,避免反复冻融。